昆明双样本-脑胶质瘤组织200基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
7500元
适用人群
脑胶质瘤200基因检测,覆盖WHO 2021分子分型必查标志,一次检测明确诊断、预后与靶向/化疗用药决策,定价7500元。
适用人群
- 新确诊脑胶质瘤患者,需按WHO 2021标准完成分子分型以确定治疗方向
- IDH野生型或组织学低级别但临床怀疑高级别者,需排查7+/10-、TERT、EGFR扩增等4级标志
- 拟接受替莫唑胺化疗的患者,需明确MGMT启动子甲基化状态以预判获益程度
- 复发或进展期胶质瘤患者,需寻找靶向或临床试验机会(如BRCA、TSC2突变)
- 少突胶质细胞瘤疑似病例,需确认1p/19q联合缺失以指导烷基化化疗选择
- 考虑参加新药临床试验的患者,需全面检测200基因以匹配入组条件
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析200个胶质瘤相关基因的全部编码区及关键启动子区域,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)四种变异类型。除200基因外,专门纳入WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类要求的分子标志:MGMT启动子甲基化(预测替莫唑胺敏感性)、染色体7+/10-(定义IDH野生型胶质母细胞瘤4级)、1p/19q联合缺失(少突胶质细胞瘤诊断)、TERT启动子突变(胶质母细胞瘤预后不良标志)、IDH1/IDH2突变(胶质瘤分类核心)、ATRX突变(星形细胞瘤诊断)及EGFR扩增(GBM常见驱动)。检测可明确肿瘤分子亚型、预后分层并匹配靶向/化疗/免疫用药信息。不能检测组织学形态、甲基化以外的表观遗传修饰或非编码区深度结构变异。
检测流程
本检测需送检手术切除的肿瘤组织石蜡贴片(作为肿瘤样本)及配套血液(白细胞作为正常对照)。组织样本由手术或活检获取,血液样本常规采血,无需空腹。患者或家属可在所在医院病理科完成组织切片准备,随后由物流统一寄送至检测中心。部分城市如昆明支持上门取样服务。样本采集本身无创(血液)或随手术完成(组织),无需额外就医。
准确性说明
本检测采用高通量测序平台,每个基因位点平均测序深度≥500×,确保低频变异不低于5%的突变得以可靠检出。200基因覆盖全部外显子区及关键内含子边界,CNV和融合检测经内部验证灵敏度>95%。阳性结果(如检出IDH突变、1p/19q联合缺失、MGMT甲基化状态)直接用于WHO 2021分子分型,临床决策依据明确。阴性结果(如MGMT未甲基化)提示替莫唑胺获益有限,但仍有部分患者可能从标准Stupp方案中获益,需结合临床综合判断。胚系突变分析(血液对照)可筛出遗传性肿瘤综合征(如Li-Fraumeni、NF1),但本检测样本中0个致病胚系突变提示无明显遗传风险。报告周期约3-4周,复杂病例可能延长。
详细流程
- 临床医生评估患者情况,开具检测申请单,确认适应症
- 患者或家属联系检测中心或由医院协助,预约送检
- 在昆明合作医院或病理科获取手术组织石蜡切片(5-10张)及外周血5ml
- 样本由专业物流冷链运输至检测实验室,签收确认
- 实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析
- 质量控制合格后,由分子病理专家审核并出具综合报告
- 报告通过电子或纸质方式送达临床医生及患者
- 医生根据报告结果(分子分型、用药建议)制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
- 只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在昆明可协助对接样本送检事宜。
- 这个检测能发现H3K27M突变吗?儿童胶质瘤适用吗?
- 本检测覆盖200个基因,包含H3F3A等组蛋白基因,可检出H3K27M突变。根据WHO 2021分类,H3K27M突变是儿童型中线弥漫性胶质瘤的关键标志。本检测适用于儿童及成人胶质瘤患者,但需注意,儿童型胶质瘤的分子分型需结合临床病理综合判读。
- 我在昆明,报告里说MSS(微卫星稳定),是不是免疫治疗就没用了?
- 是的,MSS状态通常提示免疫单药(如PD-1抑制剂)治疗效果较差。脑胶质瘤以MSS为主,这是目前临床共识。不过,一些联合方案(如放疗+替莫唑胺+免疫检查点抑制剂)的临床试验正在进行中。建议您与主治医生讨论是否有入组临床试验的机会,不要自行放弃。
- 我未来想生育,这个检测结果会影响我的生育规划吗?
- 本检测主要针对肿瘤组织,胚系突变分析显示0个致病/可能致病变异(如原报告样例),提示无明显遗传性癌症综合征风险。但胶质瘤治疗(如放疗、替莫唑胺)可能影响生育功能。建议在治疗前咨询生殖医学专家评估冻存精子/卵子等选项,分子诊断本身不直接指导生育决策。
- 检测后如果发现新突变,能免费更新报告吗?
- 本检测基于您送检时的一次性样本进行高通量测序,结果仅反映该时间点的分子状态。后续若需复查新突变或疾病进展,需重新送检新样本并付费。我们建议您根据医生建议定期评估,必要时再次检测。
注意事项
- 本检测仅适用于已确诊或高度怀疑脑胶质瘤的患者,不用于健康人群筛查
- 检测需提供手术组织石蜡切片及配对血液样本,缺一不可
- 建议在初次手术或活检后尽早送检,以指导后续治疗决策
- 报告周期约3-4周,临床紧急患者请提前与检测中心沟通加急可能性
- MGMT启动子甲基化结果仅反映替莫唑胺化疗敏感性,不排除其他治疗选择
- 检测结果为分子层面辅助诊断,最终临床决策需结合病理、影像及患者整体状况
用户评价 (10条,均分5.0)
我父亲是肝癌家属,为他咨询这个检测压力很大。但整个过程比想象中顺畅太多!客服提前把所有材料清单和注意事项用图文发给我,还主动问是否需要邮寄指导视频。我们自己采样有点担心,他们还安排了线上指导,非常有耐心。报告出来也快,没让我们干着急。
机构回复
感谢您的认可!对于家属的焦虑我们深有体会,所以希望在每个环节都提供清晰的支持。能让您在压力下感受到顺畅,是我们团队最值得高兴的事。祝叔叔治疗顺利!
家里有脑瘤家族史,我比较担心来做筛查。咨询时问了很多关于遗传风险的问题,顾问没有敷衍,而是查了相关资料,第二天还特意回电补充说明,非常负责任。这种严谨的态度让我对检测结果也更放心了。
机构回复
严谨、负责是我们对待每一位咨询者的基本要求。特别是涉及家族史,更需要审慎对待。感谢您对我们专业态度的认可,愿为您和家人的健康保驾护航。
检测本身是专业的,但沟通环节可以更优化。前期咨询时,客服和医学顾问的说法在细微处有点不一致,让我有点困惑。虽然最后都澄清了,但觉得内部信息同步可以更精准,免得用户产生不必要的疑虑。
机构回复
十分抱歉前期沟通中给您带来了困惑。您指出的问题非常关键,我们内部已就此进行复盘,并强化了客服与医学团队的定期培训与信息同步机制,力求提供准确、一致的咨询服务。感谢您的督促,这帮助我们变得更好。
我是主治医生推荐来做这个检测的。实验室环境很干净,穿着白大褂的工作人员操作很规范,让人一看就觉得很专业。等待区也很安静舒适,不像有的地方乱糟糟的。报告出来后医生解读得很清楚,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。我们深知规范操作与洁净环境对于检测准确性和患者体验至关重要。很高兴我们的专业流程和医生解读能为您带来安心,后续有任何疑问,我们随时提供支持。
我是乳腺癌术后患者,这次是脑部新发病灶,需要鉴别是原发胶质瘤还是转移。这个检测通过基因图谱很好地回答了这个问题,明确了是原发。虽然价格不菲,但解决了一个核心诊断难题,避免了错误的治疗方向,太关键了。
机构回复
精准的病理诊断是正确治疗的第一步。很高兴我们的检测能在这个关键问题上为您和医生提供明确依据。感谢您对我们价值的深刻理解与认可。
因为要做二次手术,主刀医生建议术前明确下分子分型。从申请检测到拿到报告,每一步都有短信和电话指引,非常清晰。采样盒寄送、回寄流程简单,还有顺丰上门取件,对行动不便的病人家庭来说太方便了。整个服务流程设计得很人性化。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们致力于优化每一个服务细节,力求为患者和家属提供最大的便利。祝手术顺利,一切安好!
报告本身质量很高,数据详实。但我觉得对于普通家属来说,理解门槛还是有点高。虽然附有解读,但很多术语还是云里雾里。希望以后能有个更简明的“家属版”摘要,用大白话讲清楚最关键的两三点。
机构回复
非常宝贵的建议!我们已记录并会反馈给产品团队。在提供专业医学报告的同时,增加更通俗易懂的科普解读,确实是我们努力改进的方向。谢谢您!
我爸胶质母细胞瘤术后,医生推荐做这个200基因检测。报告一周就出来了,很详细,不仅有靶向药和预后信息,还提示了可能的遗传风险。我们拿着报告去北京咨询了专家,专家说报告内容很有价值,帮我们明确了后续治疗方向。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了。
机构回复
感谢您对我们的信任。能为您父亲的治疗决策提供有价值的参考,是我们最大的心愿。报告中关于遗传风险的提示,建议直系亲属也关注相关健康筛查。祝您父亲后续治疗顺利!
作为肺癌家属,陪家人看病久了也算有点经验。这次亲戚确诊脑胶质瘤,我帮忙找检测,发现这个双样本检测(组织和血液)设计很科学,能有效排除胚系变异,虽然价格比单组织样本贵一点,但信息更可靠,多花点钱买个安心和准确,值了。
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您说得非常对。双样本对照正是我们产品的核心优势之一,能更精准地鉴定肿瘤特异性突变,减少误判,为临床提供更可靠依据。感谢您如此专业的认可!
服务没得说,很周到。但对我这种非专业人士来说,报告里有些专业术语和图表还是有点难懂,虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化版的‘结论速览页’,或者把关键结论用大字标粗,可能对我们家属会更友好些。
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非常感谢您提出的宝贵建议。我们正在设计更直观的“家属摘要版”报告,旨在突出核心结论,让信息获取更高效。您的需求对我们很重要!
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